会议背景

目前中国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立了覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系，药品安全状况明显改善，药品安全保障能力明显提高。但医药企业诚信体系仍不健全、监管力量和技术支撑体系薄弱等问题还比较突出，药品安全仍处于风险高发期，新药科研能力仍待提高。 针对中国医药市场的具体问题，国家新近出台了《国家药品安全规划（2011—2015年）》，提出了“十二五”时期药品安全工作七项重点任务，明确了确保药品全生命周期质量的重要意义。 第三届全球医药峰会立足中国本土医药市场，进行系统化的新版GMP培训，面向全球医药市场，探讨行业发展现状与趋势，促进医药产业结构调整，帮助制药企业提高自主创新能力，实现药品生产自动化与信息化。