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会议背景

荣格2011全球医药峰会将针对当前世界范围内备受关注的制药行业热点话题,如药品生产与流通政策,药品市场趋势,新版GMP认证,CRO合同研发组织,药品研发科技,仿制药生产,生物制药技术,制药工艺流程管理以及先进的研发生产设备等议题,进行深度的交流探讨。届时,来自美国食品药品监督管理局(FDA),中国国家食品药品监督管理局(SFDA),美国药典委员会(USP),欧洲药品质量管理局(EDQM)等其他相关部门机构的权威领导,行业顶级专家、学者以及制药企业高管、研发工程师等将齐聚一堂,出席会议并发表演讲。 2011全球医药峰会将为中国本土制药企业国际化开辟通道,为国际制药企业在中国更好更快发展敞开窗口,成为制药产业链中各个环节近距离交流接触的开放平台,从而推动医药行业全球化的快速良性发展。

谁将参加

  • 行业:药品制剂生产企业 / 生物制药 / 生物技术公司 / CRO/药品研发机构/院校科研所 / 药品进出口公司 / 第三方检测检验机构 / 咨询公司 / 会计师事务所/金融投资机构 / 法律咨询部门
  • 职位:相关企业总裁 / 总经理 / 企业合作等部门高管 / 首席科学家 / 技术研发总监 / 临床研发总监 / 知识产权、专利注册等高管 / 市场、营销、采购等决策者 / 厂务、暖通、

为何参加

  • - 行业精英及决策者共聚一堂,分享成熟和新兴市场的宝贵经验
  • - 获取生物制药技术、仿制药生产、研发与生产外包等方面的最新信息
  • - 研发、采购、生产、认证、注册、流通——全面把握行业动态
  • - 深入了解新版GMP标准下的市场规范和发展趋势
  • - 解读FDA & SFDA新政法规,加快药品上市及国内外药品流程审批速度
  • - 推进药品研发,提高效率,缩短临床试验和

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